
Een onderzoek naar een nieuwe anticonceptiepil is vroegtijdig stopgezet doordat te veel vrouwen zwanger raakten. Dat meldt het ANP. Het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) meldt dat vooral het aantal buitenbaarmoederlijke zwangerschappen reden was tot zorg.
Het middel mifepriston (50 mg) had als anticonceptiemiddel voor een doorbraak moeten zorgen, omdat er veel minder bijwerkingen werden verwacht dan bij de normale pil. In hogere dosering (200 mg) wordt mifepriston al jarenlang gebruikt voor het opwekken van abortussen en de behandeling van miskramen.
“Dit is zeer teleurstellend”, zegt hoofdonderzoeker Rebecca Gomperts van het LUMC. “Omdat dit middel juist geschikt leek voor vrouwen die geen hormonen mogen gebruiken of vrouwen die last hadden van bijwerkingen van anticonceptie met oestrogenen of progestagenen.”
Niet duidelijk hoeveel vrouwen zwanger werden
Aan het onderzoek deden veertien Nederlandse ziekenhuizen en meer dan vijfhonderd vrouwen mee. De deelnemers zijn geïnformeerd over het stopzetten van het zogenoemde WOMEN&More-onderzoek. Voor het onderzoek, dat vorig jaar startte, moesten de vrouwen eenmaal per week één tablet slikken. Hoeveel vrouwen zwanger werden en hoeveel van hen een buitenbaarmoederlijke zwangerschap kregen, wordt later pas via een wetenschappelijke publicatie bekendgemaakt.
‘Niet effectief en niet veilig genoeg’
Gomperts zegt dat het openbaren van de precieze cijfers binnen de juiste context moet gebeuren, maar geeft wel aan dat het niet om hoge aantallen gaat. Het liet in elk geval zien dat mifepriston als anticonceptiemiddel ‘niet effectief en niet veilig genoeg’ was.
Gomperts wil graag verder onderzoek doen naar mifepriston, omdat het middel volgens haar wel geschikt is voor andere doeleinden. “Het werkt heel goed als morning-afterpil”, zegt de arts. Ook helpt het middel tegen menstruatieklachten.
Tien jaar bezig geweest
“Voor wie het werkte, was het een uitkomst”, zegt Gomperts over het onderzoek. Ze geeft aan dat sommige deelnemers veel minder klachten hadden dan bij andere anticonceptie. De arts laat weten dat ze tien jaar bezig is geweest om dit onderzoek te kunnen beginnen. Vooral het geld bij elkaar krijgen was een grote klus. Omdat andere onderzoeken naar mifepriston van kortere duur waren, zijn dit soort risico’s niet eerder ontdekt.
Het LUMC meldt dat mifepriston 200 mg voor een abortus of de behandeling van een miskraam uiterst veilig en effectief blijft.
Leiden MaatschappijTelefoon Redactie
071 - 5425160