Twee levensgrote mascottes van Nijntje en Nina bezochten donderdagochtend het Willem-Alexander Kinderziekenhuis (WAKZ) in het LUMC. De poppen zijn de ambassadeurs van het Sikkelcelfonds, dat met het bezoek de zomer van de kinderen in het ziekenhuis wil opvrolijken en aandacht vraagt voor de bloedziekte.
“Sikkelcelziekte heeft effect op de rode bloedcellen, en die zijn belangrijk voor de zuurstofvoorziening in het lichaam”, legt kinderarts en hermatoloog Alex Mohseny uit. “Dat kan erge pijn veroorzaken en organen kunnen afsterven.” De ziekte wordt ontdekt door de hielprik die enkele dagen na de geboorte wordt afgenomen.
Vijf jaar
Hoewel in Nederland bij goede medische begeleiding de ziekte wel behandelbaar is, sterven patiënten aanzienlijk eerder dan gemiddeld. Mohensy: “Ze hebben een dertig tot veertig jaar kortere levensverwachting. Maar wereldwijd is het nog veel erger. In Afrika, waar de ziekte het meest voorkomt en er geen simpele medicijnen zijn, overlijden de meesten voor hun vijfde jaar.” Sikkelcelziekte komt voornamelijk voor bij mensen van kleur.
Het Sikkelcelfonds koos het WAKZ uit voor het bezoek van Nijntje en Nina, omdat dat ziekenhuis de enige plek is waar kinderen een stamceltransfusie kunnen krijgen. Dat is de enige manier waarop ze van de ziekte kunnen genezen. “Dat is een heel zwaar traject, waarvoor kinderen lang in het ziekenhuis moeten liggen”, zegt Sabrina Pieron van het fonds. “Daarbij moeten ze dan ook nog langdurig in isolatie doorbrengen.”
Nijntje en Nina bezochten de kinderen in de schoolklas en de speelruimte van het WAKZ. Daar werd voorgelezen uit ‘Nijntje in het ziekenhuis’ en konden de kinderen knuffelen met de mascottes.
Telefoon Redactie
071 - 5425160
